02157.HK

本公司是一家聚焦于肿瘤治疗领域的创新型生物制药企业,致力于推动中国创新型ADC的技术进步,以更好地填补癌症患者的临床需求缺口。展望未来,我们计划通过以下发展策略充分发挥我们的竞争优势:在药物研发方面,我们致力于将自主研发能力与战略合作相结合,聚焦临床需求显着的适应症领域,不断丰富差异化的商业化产品组合。我们将进一步聚焦于推动下一代ADC药物及免疫肿瘤双╱三特异性抗体的战略研发,同时加快后期产品的商业化。对于我们的注册阶段产品MRG003,有关监管机构目前正有序进行临床及药学审核。我们将集中资源,全力加速其获批进程。同时,我们的其他核心候选药物进入临床关键阶段。MRG004A关键性临床试验方案沟通已完成,且已于2025年8月进入III期临床试验阶段。此外,我们目前正与CDE就CG0070的国内关键临床试验进行方案沟通。我们亦将探索MRG006A及MRG007等其他创新候选药物的更多潜在临床价值。同时,我们正在不断探索管线内联合疗法的潜在疗效,努力为更广泛的患者群体带来更大的临床效益。在国内商业化方面,我们已通过自有销售渠道成功商业化普佑恒(普特利单抗注射液),充分验证了我们的销售策略和商业模式。我们将采取进一步措施提高普佑恒(普特利单抗注射液)的市场可及性,加快各级市场渗透,进一步扩大市场份额。凭藉我们商业化团队的专业知识及行业资源,我们将寻求通过市场营销、学术推广等各种方式提升我们的品牌形象及市场认知度。同时,我们将开始筹备MRG003的商业化上市,并继续扩大我们的营销及商业化团队。我们相信加强市场推广力度能够有效提升市场准入能力、扩大市场份额,并增加我们已商业化产品的销售额和品牌影响力,从而为我们ADC产品管线的未来商业化奠定坚实的市场和渠道基础。在国际方面,我们将加大在全球市场的拓展力度。我们的ADC平台已获跨国公司认可-CMG901的全球权利已成功授权给AstraZeneca,MRG007的除大中华区外地区权利授权给ArriVent。我们预期其他ADC产品将迎来更广阔的商业发展机遇。展望未来,我们将坚持不懈地扩大我们的国际网络,并探索新的业务开发合作机会。我们将继续致力于在全球范围内寻找更多战略合作伙伴,通过合作、授权协议或合资企业等方式开发我们的ADC产品和其他创新候选药物。