• 上证- - -(涨:-平:- 跌:-) 深证- - -(涨:-平:- 跌:-)

02157.HK

  • 最新价:--
  • 涨跌:--
  • 涨跌幅:--%
  • 振幅:--%
  • 成交量:--
  • 成交额:--

最新指标

更多>>
指标名称 最新数据 指标名称 最新数据 指标名称 最新数据
基本每股收益(元) -0.2400 每股股息TTM(港元)
每股股息TTM    --
统计最近四个季度的现金股息总额,股息包括每季度派息以及特别派息
每股股息LFY    --
统计上一个财年的年度累计股息
-- 每股经营现金流(元) -0.1148
每股净资产(元)
每股净资产(披露值)    0.4109
上市公司公告,(报告期末归属母公司股东权益-其他权益工具)/报告期末普通股总股本
每股净资产(计算值)    0.3895
(归属母公司股东权益-其他权益工具)/最新普通股总股本
0.4109 派息比率(%)
派息比率=最近四个季度累计每股股息/每股收益TTM
-- 股息率TTM(%)
股息率TTM=每股股息TTM/最新价,反应公司的股利分配政策和股利支付能力。
--
法定股本(股) -- 已发行股本(股) 1,804,439,838 总市值(港元) 134.6亿
每手股 1,000 已发行股本-H股(股) 1,804,439,838 港股市值(港元) 134.6亿
币种:人民币;数据说明:相关数据根据2024年年报计算所得。
指标名称 最新数据 上年同期 指标名称 最新数据 上年同期 指标名称 最新数据 上年同期
营业总收入(亿元) 3.68 2.25 净利润(亿元) -4.11 -0.22 市盈率TTM(倍) -30.30 -199.95
营业总收入滚动环比增长(%) 79.34 33.25 净利润滚动环比增长(%) -466.46 95.46 市净率MRQ(倍) 17.74 4.93
销售净利率(%) -115.33 -13.45 股东权益回报率(%) -51.43 -2.46 总资产回报率(%) -17.64 -0.90
币种:人民币;数据来源:2024年年报(最新数据),2023年年报(上年同期)

大事提醒

更多>>
2025-07-21 股东增减持
股东增减持以港交所披露权益通知为准,仅展示权益股份为好仓(L)的部分。
其中,部分显示为增减持的可能仅为形式上的增减持,不代表传统意义上的股东增减持,请点击补充资料按钮查看更多披露详情,以确认是否属于此类情况。
苏州民营资本投资控股于2025-07-21减持4930万股 补充资料
因全流通由内资股转为H股,不再持有内资股。
同类事件
2025-07-21
翼朴股权投资于2025-07-21减持4930万股
2025-07-21
苏州翼朴一号创喆管理咨询合伙企业于2025-07-21减持3944万股
2025-07-21
苏州翼朴一号股权投资合伙企业于2025-07-21减持3944万股
2025-07-21
钱鑫于2025-07-21减持985.9万股
2025-07-11 配售
完成配售9383万新股份,占扩大后股本5.20%,每股配售价5.02港元,净筹4.629亿港元(实施)
2025-03-27 年报披露
2024财年年报归属股东应占溢利-4.114亿人民币,同比下降1761.77%,基本每股收益-0.24人民币

业务展望

截止日期:2024-12-31

更多>>

本公司是一家聚焦於腫瘤治療領域的創新型生物製藥企業,致力於推動中國創新型ADC的技術進步,以更好地填補癌症患者的臨床需求缺口。展望2025年,我們計劃通過以下發展策略充分發揮我們的競爭優勢:在藥物研發方面,我們致力於將自主研發能力與戰略合作相結合,聚焦臨床需求顯著的適應症領域,不斷豐富差異化的商業化產品組合。此外,我們致力於強化ADC平台建設並開發創新技術,以支持下一代藥物的開發。對於我們的註冊階段產品MRG003,監管機構目前正有序進行臨床及藥學審核。我們將集中資源,全力加速其獲批進程。我們亦將探索MRG004A及MRG006A等其他創新候選藥物的更多潛在臨床價值。同時,我們亦正在不斷探索管線內的聯合療法的潛在療效,為更多患者帶來臨床效益。就創新分子而言,我們將加強建設創新平台,並全力推進創新分子CTM012及MRG007進入臨床研究階段。在國內商業化方面,於2024年我們實現了銷售收入的強勁增長,通過自有銷售渠道,普佑恆(普特利單抗注射液)的銷售額同比增長三倍,充分驗證了我們的銷售策略和商業模式。我們將繼續完善市場營銷和商業化團隊,並採取進一步措施提高普佑恆(普特利單抗注射液)的市場可及性,加快各級市場滲透,進一步擴大市場份額。憑藉我們商業化團隊的專業知識及行業資源,我們將尋求通過市場營銷、學術推廣等各種方式提升我們的品牌形象及市場認知度。同時,我們將開始籌備MRG003的商業化上市。我們相信,通過加強市場推廣力度,將有效提升市場准入能力、擴大市場份額,並增加我們已商業化產品的銷售額和品牌影響力,從而為我們ADC產品管線的未來商業化奠定堅實的市場和渠道基礎。在國際方面,我們將加大在全球市場的拓展力度。我們的ADC平台已獲跨國公司認可—CMG901的全球權利已成功授權給AstraZeneca,MRG007的除大中華區外地區權利授權給ArriVent。我們預期其他ADC產品將迎來更廣闊的商業發展機遇。展望未來,我們將堅持不懈地擴大我們的國際網絡,並探索新的業務開發合作機會。我們將繼續致力於在全球範圍內尋找更多戰略合作夥伴,通過合作、授權協議或合資企業等方式開發我們的ADC產品和其他創新候選藥物。

业务回顾

截止日期:2024-12-31

更多>>

商業化於報告期內,本集團的總收入約為人民幣367.8百萬元,同比增長63.2%。2024年,本集團錄得銷售普佑恆(普特利單抗注射液)的收入約人民幣300.3百萬元,為2023年錄得收入(約人民幣101.4百萬元)的三倍。就許可業務而言,本集團已錄得收入約人民幣22.0百萬元,其來自CMG901許可協議項下的里程碑付款及所提供的技術轉讓服務。此外,本集團就提供CDMO服務錄得收入約人民幣45.5百萬元。–我們已為商業化產品普佑恆(普特利單抗注射液)建立了一支高效的銷售和營銷團隊。我們的商業化團隊主要負責制定產品推廣、產品定位和品牌管理策略,通過學術推廣活動和產品教育在市場上建立良好的品牌形象,以提高領先醫生和患者群體對產品的認知度。於2023年4月,普特利單抗已成功獲納入用於治療黑色素瘤和MSI-H/dMMR實體瘤的2023年CSCO及CSGO指南,表明臨床KOL的高度認可。在建立銷售渠道方面,我們積極發展與各種業務渠道合作夥伴的合作關係。截至2024年12月31日,我們已在中國27個省份的採購平台上完成了招標程序。我們已通過各種銷售渠道覆蓋中國約81個城市,我們將進一步擴大我們的銷售網絡。–2024年,本集團已錄得收入約人民幣22.0百萬元,其產生自KYM(由我們與康諾亞成立的合營企業)與AstraZeneca於2023年2月23日訂立的CMG901的許可協議項下的里程碑付款及所提供的技術轉讓服務。我們始終致力於推進全球合作戰略,並積極開展對外授權合作。此外,於2025年1月,本公司與ArriVent訂立獨家許可協議,據此協議,本公司授予ArriVent在大中華區以外地區開發、製造和商業化MRG007的全球獨家許可。根據協議條款,本公司有資格獲得總計最高達12億美元的款項(包括首付款及開發、註冊及銷售里程碑付款),以及銷售淨額的分級特許權使用費。–此外,我們戰略性地利用我們的剩餘產能為樂普醫療及╱或其附屬公司提供CDMO服務,以支持其GLP-1及相關產品的開發。這些努力在2024年為我們帶來約人民幣45.5百萬元的CDMO服務相關收入。展望2025年,根據獨立股東在本公司於2025年1月7日舉行的2025年第一次臨時股東大會上所授出的批准,本公司預期繼續產生不超過人民幣36.0百萬元(年度上限)的CDMO相關收入。截至2024年12月31日止年度,本集團亦繼續專注於其候選藥物的研發,同時不斷評估與腫瘤治療範圍及候選藥物涵蓋的廣泛適應症相關的市場需求和競爭格局,以最大化提高其產品管線的競爭力。截至2024年12月31日止年度及直至本公告日期,本集團候選藥物的進展及最新狀況描述如下:MRG003MRG003是一種由EGFR靶向單抗與強效的微管破壞有效載荷MMAE分子通過vc鏈接體偶聯而成的ADC。其特異性地結合腫瘤細胞表面的人EGFR,具有高親和力,在鏈接體的內化及溶酶體蛋白酶裂解後釋放強效的有效載荷,從而導致腫瘤細胞死亡。我們已收到國家藥監局發出的《受理通知書》,MRG003用於治療R/MNPC的新NDA已獲受理,目前正由國家藥監局進行優先審評。我們同時正在進行HNSCCIII期臨床研究。我們亦正在通過MRG003與癌症免疫的聯合療法進一步探索MRG003的潛力,該聯合療法可能會成為一種更前線的治療方案,為更多患者帶來臨床效益。-單一療法NPC:我們已重新提交MRG003的新NDA,並於2025年3月收到國家藥監局發出的有關新NDA已獲受理的《受理通知書》。MRG003亦已獲國家藥監局CDE納入優先審評。監管機構目前正有序進行MRG003的臨床及藥學審核。我們於2024年6月在美國提交BTD申請,而FDA於2024年7月就治療R/MNPC授予BTD。我們在IIb期關鍵臨床研究中觀察到良好的數據,並將於2025年ASCO大會上呈現。HNSCC:截至2024年12月31日,我們正在進行HNSCC的隨機、開放、多中心III期臨床研究。-聯合療法MRG003+普佑恆®(普特利單抗注射液):我們正在進行MRG003與普特利單抗聯合治療實體瘤的I/II期試驗,並已完成I期試驗。我們已觀察到良好的初步數據,該等數據入選2024年ASCO年會並以口頭匯報形式呈現。此外,關於R/MNPC的最新II期臨床研究優異數據獲入選2024年ESMOASIA大會,並以口頭報告形式呈現。截至2024年6月30日,ORR和DCR分別為66.7%和93.3%。PFS和DoR尚未成熟,6個月PFS率和6個月DoR率分別為76.2%和83.3%。-上市規則第18A.08(3)條規定的警示聲明:本公司無法確保本公司將能成功開發及最終成功銷售MRG003。股東及我們的潛在投資者在買賣股份時務請審慎行事。MRG002MRG002是一種創新性HER2靶向ADC藥物,HER2是在許多癌症類型(包括BC、UC及GC/GEJ等)中異常高表達的靶點分子。我們在中國的MRG002臨床發展策略旨在了解MRG002對多種常見惡性腫瘤,尤其是BC的二線或以上的全身性治療的療效潛力。上述適應症的註冊性臨床試驗正在進行。我們也持續地通過開展MRG002與癌症免疫的聯合療法的臨床試驗,不斷探索MRG002的潛力,旨在面向更多早期患者,為填補醫療需求缺口提供更多選擇。-單一療法HER2高表達BC:我們已於中國完成HER2高表達BC肝轉移II期關鍵臨床試驗,並已觀察到良好的數據,該數據已於2024年SABCS大會上呈現。截至2024年7月,該關鍵II期臨床研究的ORR及DCR分別為60.8%及86.3%,mPFS為8.6個月,mDoR為9.4個月。同時,截至2024年12月31日,我們正在進行HER2陽性BC的III期臨床研究。-聯合療法MRG002+普佑恆®(普特利單抗注射液):我們正在進行MRG002與普特利單抗聯合治療HER2表達實體瘤的II期試驗,並已於治療UC中觀察到良好的數據,該等數據已在2024年ESMO大會上呈現。截至2024年4月,所有接受評估患者的ORR和DCR分別為64.0%和89.0%。對於MRG0021.8mg/kg劑量組的患者,可評估患者的ORR和DCR分別為70.0%和90.0%。對於HER2+患者,可評估患者的ORR和DCR分別為70.6%和94.1%。接受治療時間最長的患者的PFS超過26.5個月,且仍在持續。-上市規則第18A.08(3)條規定的警示聲明:本公司無法確保本公司將能成功開發及最終成功銷售MRG002。股東及我們的潛在投資者在買賣股份時務請審慎行事。MRG004AMRG004A是一種TF靶向位點特異性偶聯創新ADC藥物。我們目前正在進行實體瘤I期臨床研究,並已觀察到在PC、TNBC及CC中的抗腫瘤活性信號。針對實體瘤的初步I期數據已在2024年ASCO年會上以口頭匯報形式呈現。截至2023年12月15日,在PC患者中,2.0mg/kg劑量組的ORR及DCR分別為33.3%及83.3%。在TF表達≥50%、3+強度及既往接受二線或以下治療的5例PC患者中,ORR及DCR分別為80%及100%,mPFS為5.5個月。於2024年3月,MRG004A已獲FDA授予FTD,用於治療經過過往批准的療法治療的復發性或難治性PC,該認證表明MRG004A的創新性及滿足醫療需求缺口的潛能。我們正在進行I期劑量拓展研究,以進一步探索MRG004A在PC適應症中的劑量優化。-上市規則第18A.08(3)條規定的警示聲明:本公司無法確保本公司將能成功開發及最終成功銷售MRG004A。股東及潛在投資者在買賣股份時務請審慎行事。MRG001MRG001是一種臨床進度領先的CD20靶向ADC藥物,可滿足對利妥昔單抗存在原發性耐藥的B細胞NHL患者或對利妥昔單抗及標準化療藥物聯合治療存在獲得性耐藥的B細胞NHL患者的醫療需求。我們在中國正進行MRG001的Ib期劑量擴展研究,並已於DLBCL患者中觀察到良好的初步數據。-上市規則第18A.08(3)條規定的警示聲明:本公司無法確保本公司將能成功開發及最終成功銷售MRG001。股東及潛在投資者在買賣股份時務請審慎行事。MRG006AMRG006A是一種新型拓撲異構酶I抑制劑GPC-3ADC候選藥物,具有全球首創新藥潛力,乃基於我們的Hi-TOPi平台開發。我們於2024年7月獲得國家藥監局的IND批准,且我們目前正在進行I期臨床試驗。於臨床前研究中,MRG006A在多種CDX模型及HCCPDX模型中展現出強大的劑量依賴性的對腫瘤的生長抑制作用。同時,MRG006A亦在探索性毒理學研究中表現出良好的耐受性。相關臨床前數據已於2024年4月在AACR年會上呈現。-上市規則第18A.08(3)條規定的警示聲明:本公司無法確保本公司將能成功開發及最終成功銷售MRG006A。股東及潛在投資者在買賣股份時務請審慎行事。CMG901CMG901是一種CLDN18.2靶向ADC,含CLDN18.2特異性抗體、可裂解連接子及毒性載荷、MMAE,其為中國及美國首個獲得IND批准的CLDN18.2靶向ADC。CLDN18.2於GC、PC及其他實體瘤中的表達呈高度選擇性及廣泛性,使其成為癌症治療的理想靶點。其由我們與康諾亞透過合營企業KYM共同開發。CMG901在用於治療晚期實體瘤的I期試驗中顯示出良好的安全性和耐受性。於2024年6月,CMG901治療晚期GC/GEJ的I期臨床研究最新數據在2024年ASCO年會上以口頭匯報形式呈現。2025年1月6日,該I期臨床研究數據在國際權威腫瘤學期刊《TheLancetOncology》上發表。截至2024年2月24日,2.2mg/kg的劑量組中的患者ORR為48%。在上述劑量組中,CMG901呈現良好數據,mPFS為4.8個月,mOS為11.8個月。就許可協議而言,AstraZeneca一直在進行多項關於CMG901治療晚期實體瘤的臨床研究。於2024年3月在藥物臨床試驗登記與信息公示平台上發佈了一項國際多中心III期研究,對比CMG901單藥治療與研究者選擇作為二線或二線以上治療晚期或轉移性CLDN18.2表達胃及胃食管連接部腺癌患者的方案,且首例患者於2024年4月接受首次給藥。-上市規則第18A.08(3)條規定的警示聲明:本公司無法確保本公司將能成功開發及最終成功銷售CMG901。股東及潛在投資者在買賣股份時務請審慎行事。MRG007MRG007是一種針對消化道癌的新型ADC,在消化道癌的臨床前模型中表現出強大的抗腫瘤活性,並在IND支持性研究中顯示出良好的治療指數。本公司計劃於2025年上半年提交首個IND申請,初步臨床開發重點為結直腸癌、胰腺癌和其他消化道惡性腫瘤。MRG007的臨床前數據預計將在2025年4月的AACR年會上呈現。-上市規則第18A.08(3)條規定的警示聲明:本公司無法確保本公司將能成功開發及最終成功銷售MRG007。股東及潛在投資者在買賣股份時務請審慎行事。普佑恆®(普特利單抗注射液)普佑恆(普特利單抗注射液)是一種針對人PD-1的人源化IgG4單抗,可拮抗PD-1信號,以通過阻斷PD-1與其配體PD-L1及PD-L2的結合來恢復免疫細胞殺死癌細胞的能力,並自2022年下半年起商業化用於治療MSI-H/dMMR及不可切除或轉移性黑色素瘤。於2023年4月,普特利單抗作為MSI-H/dMMR結直腸癌和實體瘤的二線或以上治療,以及普特利單抗作為黑色素瘤的二線治療被納入2023年CSCO指南。此外,用於治療晚期和復發性MSI-H/dMMR婦科腫瘤的普特利單抗被納入2023年CSGO指南。基於II期研究結果,普特利單抗在MSI-H/dMMR患者中顯示出強大的抗腫瘤活性,且我們預計將在2025年ASCO年會上呈現長期生存結果及最新的安全性概況。-MSI-H/dMMR實體瘤:截至2024年12月31日,我們正在進行一線MSI-H/dMMR轉移性結直腸癌的開放、多中心及隨機的III期臨床試驗,作為附條件上市批准的確證性臨床研究。-黑色素瘤:截至2024年12月31日,我們正在進行開放、多中心及隨機的III期臨床試驗,用於IV期(M1c)黑色素瘤受試者的一線治療,作為附條件上市批准的確證性臨床研究。-GC/GEJ二線治療:我們正在進行普特利單抗與伊立替康聯合療法的多中心、隨機、雙盲及安慰劑對照III期臨床研究。截至2024年12月31日,患者入組正在進行。CG0070CG0070是治療經BCG治療無應答膀胱癌患者的溶瘤腺病毒,目前我們的美國合作夥伴CGOncology正在針對CG0070進行MRCTIII期臨床研究。我們觀察到的良好數據已在2024年第25屆泌尿腫瘤學會(SUO)年會上以口頭匯報形式呈現。截止2024年9月30日的數據顯示,在接受CG0070單藥治療後,74.5%的患者在任何時間均達到CR,DOR中位數尚未達到,但超過了27個月。我們從CGOncology許可引進CG0070,獲授在中國內地、香港及澳門進行開發、製造和商業化的權利。截至2024年12月31日,我們在中國正進行I期臨床試驗,並已完成I期患者入組。就CG0070與普佑恆(普特利單抗注射液)的聯合療法而言,我們就治療BCG無應答NMIBC患者的I期試驗獲得國家藥監局的IND批准。-上市規則第18A.08(3)條規定的警示聲明:本公司無法確保本公司將能成功開發及最終成功銷售CG0070。股東及潛在投資者在買賣股份時務請審慎行事。創新平台我們持續致力於建立和開發新型技術平台,將其作為本公司的創新引擎。除臨床驗證的vc-MMAE平台外,我們亦已為ADC候選藥物開發多個創新的鏈接體-有效載荷平台,包括Hi-TOPi平台及其他早期階段的平台。於報告期內,我們的創新ADC平台及T細胞銜接器平台TOPAbody取得了重大進展。依託該等創新平台,我們已開發出兩款ADC候選藥物,分別為具有全球首創新藥潛力的MRG006A及具有全球同類最優潛力的MRG007,以及新一代T細胞激動性抗體CTM012。我們已觀察到良好的臨床前研究數據,並已於中國獲得MRG006A的IND批准。同時,我們正在高效推進MRG007及CTM012進入臨床研究階段。MRG006A及TOPAbody平台的臨床前數據已於2024年4月在AACR年會上呈現。-Hi-TOPi平台:用於ADC的Hi-TOPi平台的特點是:(i)鏈接體,在血液循環中高度穩定,在腫瘤細胞中高效釋放有效載荷;(ii)有效載荷,具有優於競爭對手的良好效力(其並非Pgp的底物,因此具有克服耐藥性的巨大潛力);(iii)使用新型鏈接體有效載荷的ADC,在多種腫瘤類型的PDX中顯示出很強的抗腫瘤活性,並顯示出良好的安全性,且猴子對其表現出良好的耐受性;及(iv)改善治療窗口。利用新型鏈接體-有效載荷平台,我們已開發MRG006A,其為具有全球首創新藥潛力的ADC候選藥物,且已進入臨床研究階段。-T細胞銜接器平台:我們專有的T細胞銜接器平台TOPAbody的特點是(i)同時啟動TCR信號和共刺激途徑,旨在釋放T細胞的全部潛能;及(ii)腫瘤微環境中的活性受限。基於T細胞銜接器平台,我們開發了CTM012,這是一種具有全球同類最優潛力的新一代T細胞激動性抗體,於報告期內已進入IND申報研究階段。我們於2024年在中國及美國提交了CTM012的pre-IND申請。

分红派息

更多>>
暂无数据

董事及股东权益

截止日期:2024-12-31

更多>>
直接/间接持股方 权益股份(股) 权益占比 权益变动 股份类型 直接持股(股) 权益性质
蒲忠杰 董事 6.586亿 38.50% 不变 H股 -- 受控制企业权益
蒲珏 董事 9000万 5.26% 不变 H股 -- 受控制企业权益
胡朝红 股东 1.364亿 7.97% 不变 H股 -- 受控制企业权益
Miracogen Inc. 股东 1.364亿 7.97% 不变 H股 -- 受控制企业权益
Miracogen Limited 股东 1.364亿 7.97% 不变 H股 1.364亿 实益拥有人
苏州翼朴股权投资基金管理有限公司 股东 4930万 2.88% 不变 普通股 -- 受控制企业权益
苏州民营资本投资控股有限公司 股东 4930万 2.88% 不变 普通股 -- 受控制企业权益
苏州翼朴一号创喆管理咨询合伙企业(有限合伙) 股东 3944万 2.31% 不变 H股 -- 受控制企业权益
苏州翼朴一号股权投资合伙企业(有限合伙) 股东 3944万 2.31% 不变 H股 3944万 实益拥有人
苏州民营资本投资控股有限公司 股东 3944万 2.31% 不变 H股 -- 受控制企业权益
苏州翼朴股权投资基金管理有限公司 股东 3944万 2.31% 不变 H股 -- 受控制企业权益
苏州翼朴一号股权投资合伙企业(有限合伙) 股东 3944万 2.31% 不变 普通股 3944万 实益拥有人
苏州翼朴一号创喆管理咨询合伙企业(有限合伙) 股东 3944万 2.31% 不变 普通股 -- 受控制企业权益
上海生物医药产业股权投资基金管理有限公司 股东 1096万 0.64% 不变 H股 -- 受控制企业权益
上海生物医药产业股权投资基金合伙企业(有限合伙) 股东 1096万 0.64% 不变 H股 1096万 实益拥有人
银华基金管理股份有限公司 股东 985.9万 0.58% 不变 普通股 -- 受控制企业权益
银华长安资本管理(北京)有限公司 股东 985.9万 0.58% 不变 普通股 -- 受控制企业权益
钱鑫 股东 985.9万 0.58% 不变 普通股 -- 受控制企业权益
西南证券有限责任公司 股东 985.9万 0.58% 不变 普通股 -- 受控制企业权益
苏州苏梓投资合伙企业(有限合伙) 股东 985.9万 0.58% 不变 普通股 985.9万 实益拥有人

财务数据

更多>>

币种:人民币

  • 按报告期
  • 按年度
2024-12-31 2024-06-30 2023-12-31
指标 2024年年报 2024年中报 2023年年报
财务比率
每股基本收益(元) -0.2400 -0.1200 -0.0100
每股净资产(元) 0.39 0.51 0.50
每股经营现金流(元) -0.11 -0.07 -0.15
总资产回报率(%) -17.64 -7.98 -0.90
销售净利率(%) -115.33 -147.78 -13.45
股东权益回报率(%) -51.43 -21.24 -2.46
资产负债表(万元)
资产总额 228,068.50 244,100.90 238,430.60
负债总额 159,888.20 153,899.90 149,560.60
归属于母公司股东权益 70,282.50 91,475.10 89,690.50
利润表(万元)
营业总收入 36,779.40 13,328.30 22,535.20
营业利润 -39,076.50 -18,403.60 479.60
税前利润 -42,419.30 -19,696.60 -3,030.10
净利润 -41,137.60 -19,243.00 -2,209.60
现金流量表(万元)
经营活动产生的现金流量净额 -19,639.40 -11,513.00 -25,083.60
投资活动产生的现金流量净额 -6,174.80 -2,361.90 8,393.70
融资活动产生的现金流量净额 23,208.40 22,598.50 -7,669.50
现金及现金等价物的期末余额 40,128.60 51,364.00 42,601.50

公司概况

更多>>
证券代码 02157.HK 公司名称 乐普生物科技股份有限公司
证券简称 乐普生物-B 注册地 中国
上市日期 2022-02-23 公司成立日期 2018-01-19
证券类型 H股 董事长 蒲忠杰
交易所 香港交易所 公司网址 www.lepubiopharma.com
所属板块 主板 所属行业 药品及生物科技
郑重声明:东方财富终端发布此信息的目的在于传播更多信息,与本终端立场无关。东方财富终端不保证该信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)全部或者部分内容的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等。相关信息并未经过本终端证实,不对您构成任何投资建议,据此操作,风险自担。