违规行为 |
2021年3月29日,你公司第五届董事会第十一次会议审议通过了《关于公司使用部分闲置募集资金进行现金管理的议案》,审议同意使用不超过人民币1亿元的部分闲置募集资金进行现金管理,使用期限为自公司董事会审议通过之日起不超过12个月。2022年4 【展开全文】2021年3月29日,你公司第五届董事会第十一次会议审议通过了《关于公司使用部分闲置募集资金进行现金管理的议案》,审议同意使用不超过人民币1亿元的部分闲置募集资金进行现金管理,使用期限为自公司董事会审议通过之日起不超过12个月。2022年4月29日,你公司第五届董事会第二十四次会议审议通过了《关于公司使用部分闲置募集资金进行现金管理的议案》,审议同意使用不超过人民币1亿元的部分闲置募集资金进行现金管理,使用期限为自公司董事会审议通过之日起不超过12个月。你公司于2022年3月29日至2022年4月28日期间存在使用闲置募集资金进行现金管理的审议空窗期。经查,你公司在2022年3月29日至2022年4月28日内使用合计6000万元暂时闲置募集资金购买现金管理产品,公司未及时履行审议程序和信息披露义务。 【收起】 |
2021年3月29日,你公司第五届董事会第十一次会议审议通过了《关于公司使用部分闲置募集资金进行现金管理的议案》,审议同意使用不超过人民币1亿元的部分闲置募集资金进行现金管理,使用期限为自公司董事会审议通过之日起不超过12个月。2022年4 【展开全文】2021年3月29日,你公司第五届董事会第十一次会议审议通过了《关于公司使用部分闲置募集资金进行现金管理的议案》,审议同意使用不超过人民币1亿元的部分闲置募集资金进行现金管理,使用期限为自公司董事会审议通过之日起不超过12个月。2022年4月29日,你公司第五届董事会第二十四次会议审议通过了《关于公司使用部分闲置募集资金进行现金管理的议案》,审议同意使用不超过人民币1亿元的部分闲置募集资金进行现金管理,使用期限为自公司董事会审议通过之日起不超过12个月。你公司于2022年3月29日至2022年4月28日期间存在使用闲置募集资金进行现金管理的审议空窗期。经查,你公司在2022年3月29日至2022年4月28日内使用合计6000万元暂时闲置募集资金购买现金管理产品,公司未及时履行审议程序和信息披露义务。 【收起】 |
根据中国证券监督管理委员会天津监管局出具的《关于对天津九安医疗电子股份有限公司、孙喆采取出具警示函措施的决定》(津证监措施〔2025〕8号)及本所查明,你公司董事会于2021年3月29日审议通过了《关于公司使用部分闲置募集资金进行现金管理的 【展开全文】根据中国证券监督管理委员会天津监管局出具的《关于对天津九安医疗电子股份有限公司、孙喆采取出具警示函措施的决定》(津证监措施〔2025〕8号)及本所查明,你公司董事会于2021年3月29日审议通过了《关于公司使用部分闲置募集资金进行现金管理的议案》,同意公司使用不超过1亿元的部分闲置募集资金进行现金管理,使用期限为自公司董事会审议通过之日起不超过12个月。前述期限届满后,你公司继续使用部分闲置募集资金进行现金管理,迟至2022年4月29日才召开董事会会议补充审议并披露。 【收起】 |
根据中国证券监督管理委员会天津监管局出具的《关于对天津九安医疗电子股份有限公司、孙喆采取出具警示函措施的决定》(津证监措施〔2025〕8号)及本所查明,你公司董事会于2021年3月29日审议通过了《关于公司使用部分闲置募集资金进行现金管理的 【展开全文】根据中国证券监督管理委员会天津监管局出具的《关于对天津九安医疗电子股份有限公司、孙喆采取出具警示函措施的决定》(津证监措施〔2025〕8号)及本所查明,你公司董事会于2021年3月29日审议通过了《关于公司使用部分闲置募集资金进行现金管理的议案》,同意公司使用不超过1亿元的部分闲置募集资金进行现金管理,使用期限为自公司董事会审议通过之日起不超过12个月。前述期限届满后,你公司继续使用部分闲置募集资金进行现金管理,迟至2022年4月29日才召开董事会会议补充审议并披露。 【收起】 |
你公司于2022年1月7日披露《关于子公司收到iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒针对Omicron变异病毒测试性能实验报告的公告》(以下简称《公告》)称,你公司收到美国FDA安排的美国国立卫生研究院的RADx项目就iHealth新冠 【展开全文】你公司于2022年1月7日披露《关于子公司收到iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒针对Omicron变异病毒测试性能实验报告的公告》(以下简称《公告》)称,你公司收到美国FDA安排的美国国立卫生研究院的RADx项目就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒针对Omicron变异病毒的测试性能实验报告,该报告显示iHealth试剂盒在实验中100%的检测出了最大CT值为21.59(n=5)的Omicron活性病毒样本。2022年1月15日,你公司在回复我部关注函时称前述实验“全部实验组样本阳性检出率:CT值≤21.59时可全部检出,CT值22.86时可60%检出,CT值≥23.87时完全不能检出”。你公司在2022年1月7日的《公告》中对实验结果的信息披露不完整。2021年12月1日,你公司在互动易平台答复投资者提问时称,“截止目前,我公司的新冠检测试剂在Amazon美国网站销售排名第一”。2021年12月29日,你公司在回复我部关注函时称,“Amazon美国的销量排名是以日销量和瞬时销量相结合的综合排名,且该排名会实时更新,不代表累计销量情况”。2021年12月21日,你公司在互动易平台就投资者关于Amazon美国消费者反映的产品质量问题的提问答复称,“虽然我们的试剂盒在Amazon美国的销量比重很小”,后又于2021年12月22日更正为“虽然该产品在Amazon美国出现质量反馈问题的数量占Amazon美国销售量的比重很小”,更正前后表述内容及含义差异较大。2021年12月30日,你公司在互动易平台刊载的投资者关系活动记录表中称,“九安医疗持有试剂盒销售主体iHealth美国80%的股份”,经我部事后审查及督促,你公司更正为“九安医疗持有试剂盒销售主体iHealth美国70.46%的股份”。2021年12月,你公司股价累计涨幅161.34%,期间五次触及股票交易异常波动标准。在连续股价异动期间,你公司在互动易平台的答复和刊载的投资者关系活动记录表多次出现不准确和不完整的情形。 【收起】 |
天津九安医疗电子股份有限公司董事会:你公司于2022年1月7日披露《关于子公司收到iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒针对Omicron变异病毒测试性能实验报告的公告》(以下简称《公告》)称,你公司收到美国FDA安排的美国国立卫生研究 【展开全文】天津九安医疗电子股份有限公司董事会:你公司于2022年1月7日披露《关于子公司收到iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒针对Omicron变异病毒测试性能实验报告的公告》(以下简称《公告》)称,你公司收到美国FDA安排的美国国立卫生研究院的RADx项目就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒针对Omicron变异病毒的测试性能实验报告,该报告显示iHealth试剂盒在实验中100%的检测出了最大CT值为21.59(n=5)的Omicron活性病毒样本。2022年1月15日,你公司在回复我部关注函时称前述实验“全部实验组样本阳性检出率:CT值≤21.59时可全部检出,CT值22.86时可60%检出,CT值≥23.87时完全不能检出”。你公司在2022年1月7日的《公告》中对实验结果的信息披露不完整。2021年12月1日,你公司在互动易平台答复投资者提问时称,“截止目前,我公司的新冠检测试剂在Amazon美国网站销售排名第一”。2021年12月29日,你公司在回复我部关注函时称,“Amazon美国的销量排名是以日销量和瞬时销量相结合的综合排名,且该排名会实时更新,不代表累计销量情况”。2021年12月21日,你公司在互动易平台就投资者关于Amazon美国消费者反映的产品质量问题的提问答复称,“虽然我们的试剂盒在Amazon美国的销量比重很小”,后又于2021年12月22日更正为“虽然该产品在Amazon美国出现质量反馈问题的数量占Amazon美国销售量的比重很小”,更正前后表述内容及含义差异较大。2021年12月30日,你公司在互动易平台刊载的投资者关系活动记录表中称,“九安医疗持有试剂盒销售主体iHealth美国80%的股份”,经我部事后审查及督促,你公司更正为“九安医疗持有试剂盒销售主体iHealth美国70.46%的股份”。2021年12月,你公司股价累计涨幅161.34%,期间五次触及股票交易异常波动标准。在连续股价异动期间,你公司在互动易平台的答复和刊载的投资者关系活动记录表多次出现不准确和不完整的情形。 【收起】 |
经查,2022年1月7日,天津九安医疗电子股份有限公司(以下简称九安医疗或公司)披露称,公司于北京时间2022年1月5日晚间收到了美国FDA安排的美国国立卫生研究院(NIH)的RADx项目就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒针对Om 【展开全文】经查,2022年1月7日,天津九安医疗电子股份有限公司(以下简称九安医疗或公司)披露称,公司于北京时间2022年1月5日晚间收到了美国FDA安排的美国国立卫生研究院(NIH)的RADx项目就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒针对Omicron变异病毒的测试性能实验报告,并称该报告显示“iHealth-Covid-19AntigenRapidTest在实验中100%的检测出了最大CT值为21.59(n=5)的Omicron活性病毒样本”。2022年1月15日,公司在回复深圳证券交易所关注函时称公司之前披露的“在实验中100%的检测出了最大CT值为21.59(n=5)的Omicron活性病毒样本”,其中“最大”的含义即是代表小于等于21.59的样本可以100%检出,大于21.59的样本无法100%检出,并称该实验“全部实验组样本阳性检出率:CT值≤21.59时可全部检出,CT值22.86时可60%检出,CT值≥23.87时完全不能检出。”九安医疗在2022年1月7日仅披露了部分检测成功的实验结果,未对全部实验结果进行披露,披露信息不完整。 【收起】 |
经查,2022年1月7日,天津九安医疗电子股份有限公司(以下简称九安医疗或公司)披露称,公司于北京时间2022年1月5日晚间收到了美国FDA安排的美国国立卫生研究院(NIH)的RADx项目就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒针对Om 【展开全文】经查,2022年1月7日,天津九安医疗电子股份有限公司(以下简称九安医疗或公司)披露称,公司于北京时间2022年1月5日晚间收到了美国FDA安排的美国国立卫生研究院(NIH)的RADx项目就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒针对Omicron变异病毒的测试性能实验报告,并称该报告显示“iHealth-Covid-19AntigenRapidTest在实验中100%的检测出了最大CT值为21.59(n=5)的Omicron活性病毒样本”。2022年1月15日,公司在回复深圳证券交易所关注函时称公司之前披露的“在实验中100%的检测出了最大CT值为21.59(n=5)的Omicron活性病毒样本”,其中“最大”的含义即是代表小于等于21.59的样本可以100%检出,大于21.59的样本无法100%检出,并称该实验“全部实验组样本阳性检出率:CT值≤21.59时可全部检出,CT值22.86时可60%检出,CT值≥23.87时完全不能检出。”九安医疗在2022年1月7日仅披露了部分检测成功的实验结果,未对全部实验结果进行披露,披露信息不完整。 【收起】 |
天津九安医疗电子股份有限公司董事会:你公司2021年11月8日披露《关于公司子公司新冠抗原家用自测OTC试剂盒获得美国FDAEUA授权的公告》称,你公司美国子公司iHealthLabsInc.的产品新型冠状病毒抗原家用自测OTC试剂盒(以下 【展开全文】天津九安医疗电子股份有限公司董事会:你公司2021年11月8日披露《关于公司子公司新冠抗原家用自测OTC试剂盒获得美国FDAEUA授权的公告》称,你公司美国子公司iHealthLabsInc.的产品新型冠状病毒抗原家用自测OTC试剂盒(以下简称试剂盒)获得美国食品药品监督管理局应急使用授权(下称EUA),可在美国公共卫生健康应急期间,在美国和认可美国EUA的国家或地区销售,预计未来可能为你公司带来相关销售收入。自2021年11月15日起,你公司在互动易平台就上述事项答复投资者提问时陆续称,“市场需求处于上升趋势”“试剂盒已在当地向C端和B端同时销售”“试剂盒的官方网站销售价格为6.99美元(1人份)”“试剂盒产品属于美国联邦政府集采的产品类别”“试剂盒已经开始规模生产并在当地现货热销”“目前的月产能为1亿人份”“计划估算到2022年初产能增至每月2亿人份”“美国FDA的审核要求是十分严格的,申请可谓挑战重重,提供的资料须扎实、严谨,严格按照相关要求落实”,引发市场较大关注。你公司股价自2021年11月15日起连续9个交易日涨停,至11月25日累计涨幅136.18%,期间你公司三次披露《股票交易异常波动公告》称不存在应披露而未披露信息。你公司直至2021年11月26日才在《股票交易风险提示公告》中就前述互动易答复内容进行风险提示,直至2021年11月30日才在《关于深圳证券交易所关注函回复的公告》中就前述互动易答复内容进行披露及进行必要的解释说明和风险提示。你公司就试剂盒获得美国FDAEUA授权事项进展情况在互动易平台答复的时间早于在指定媒体披露的时间。 【收起】 |
你公司2021年11月8日披露《关于公司子公司新冠抗原家用自测OTC试剂盒获得美国FDAEUA授权的公告》称,你公司美国子公司iHealthLabsInc.的产品新型冠状病毒抗原家用自测OTC试剂盒(以下简称试剂盒)获得美国食品药品监督管理 【展开全文】你公司2021年11月8日披露《关于公司子公司新冠抗原家用自测OTC试剂盒获得美国FDAEUA授权的公告》称,你公司美国子公司iHealthLabsInc.的产品新型冠状病毒抗原家用自测OTC试剂盒(以下简称试剂盒)获得美国食品药品监督管理局应急使用授权(下称EUA),可在美国公共卫生健康应急期间,在美国和认可美国EUA的国家或地区销售,预计未来可能为你公司带来相关销售收入。自2021年11月15日起,你公司在互动易平台就上述事项答复投资者提问时陆续称,“市场需求处于上升趋势”“试剂盒已在当地向C端和B端同时销售”“试剂盒的官方网站销售价格为6.99美元(1人份)”“试剂盒产品属于美国联邦政府集采的产品类别”“试剂盒已经开始规模生产并在当地现货热销”“目前的月产能为1亿人份”“计划估算到2022年初产能增至每月2亿人份”“美国FDA的审核要求是十分严格的,申请可谓挑战重重,提供的资料须扎实、严谨,严格按照相关要求落实”,引发市场较大关注。你公司股价自2021年11月15日起连续9个交易日涨停,至11月25日累计涨幅136.18%,期间你公司三次披露《股票交易异常波动公告》称不存在应披露而未披露信息。你公司直至2021年11月26日才在《股票交易风险提示公告》中就前述互动易答复内容进行风险提示,直至2021年11月30日才在《关于深圳证券交易所关注函回复的公告》中就前述互动易答复内容进行披露及进行必要的解释说明和风险提示。 【收起】 |
石河子三和股权投资合伙企业(有限合伙):2021年5月21日,你企业通过天津九安医疗电子股份有限公司(以下简称“上市公司”)披露的《简式权益变动报告书》显示,自2020年9月9日至2021年5月18日,你企业所持上市公司股份比例从28.43 【展开全文】石河子三和股权投资合伙企业(有限合伙):2021年5月21日,你企业通过天津九安医疗电子股份有限公司(以下简称“上市公司”)披露的《简式权益变动报告书》显示,自2020年9月9日至2021年5月18日,你企业所持上市公司股份比例从28.43%降至22.88%,累计变动比例为5.55%,其中,最后一笔为2021年5月18日通过约定购回式证券交易减少1.98%。你企业在累计减少达到5%时,未按照《上市公司收购管理办法》第十三条第二款的规定停止交易、履行信息披露义务。 【收起】 |
经查,我局发现你公司对研发费用、政府补贴以及无形资产摊销的相关纳税调整事项,未进行恰当处理,导致2013年年报信息披露有误,少计所得税费用82.22万元,少计递延所得税资产48.87万元,少计应交税金131.09万元。 |
2014年2月28日,我公司刊登了2013年度业绩快报,披露的2013年度归属于上市公司股东的净利润(以下简称“净利润”)为579.80万元。2014年4月15日,我公司刊登了2013年度业绩快报修正公告,披露的2013年度净利润为-830 【展开全文】2014年2月28日,我公司刊登了2013年度业绩快报,披露的2013年度归属于上市公司股东的净利润(以下简称“净利润”)为579.80万元。2014年4月15日,我公司刊登了2013年度业绩快报修正公告,披露的2013年度净利润为-830.89万元,这与2013年度业绩快报相比,净利润绝对金额差异较大,违反了深圳证券交易所《股票上市规则》第2.1条和第11.3.7条的规定。 【收起】 |