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NEW2025一季报已披露,一图看懂最新财报数据,点击查看>>
指标名称 | 最新数据 | 指标名称 | 最新数据 | 指标名称 | 最新数据 |
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基本每股收益(元)* | -0.1036 | 每股净资产(元)* | 6.3482 | 每股经营现金流(元) | -0.0997 |
扣非每股收益(元) | -- | 每股公积金(元) | 0.4437 | 市盈率动(倍) | -14.63 |
稀释每股收益(元) | -0.1036 | 每股未分配利润(元) | 4.6454 | 市盈率TTM(倍) | -4.69 |
总股本(万股) | 51,431.81 | 流通股本(万股) | 51,424.50 | 市盈率静(倍) | -4.87 |
总市值(元) | -- | 流通市值(元) | -- | 市净率(倍)* | 0.95 |
指标名称 | 最新数据 | 上年同期 | 指标名称 | 最新数据 | 上年同期 | 指标名称 | 最新数据 | 上年同期 |
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加权净资产收益率(%) | -1.60 | -0.70 | 毛利率(%) | 37.39 | 42.05 | 资产负债率(%) | 24.22 | 26.23 |
营业总收入(元) | 3.879亿 | 4.433亿 | 营业总收入滚动环比增长(%) | -3.15 | -16.06 | 营业总收入同比增长(%) | -12.50 | -46.79 |
归属净利润(元) | -5326万 | -2882万 | 归属净利润滚动环比增长(%) | -3.81 | -35.72 | 归属净利润同比增长(%) | -84.79 | -152.63 |
扣非净利润(元) | -5664万 | -3912万 | 扣非净利润滚动环比增长(%) | -2.62 | -31.16 | 扣非净利润同比增长(%) | -44.79 | -181.25 |
2025-05-19 | 股东大会 | [查看公告]于2025-05-19召开2024年年度股东大会 查看详情> |
2025-05-14 | 投资互动 | 新增1条投资者互动内容。 |
2025-05-08 | 机构调研 | 于2025-05-08接待调研,参与对象:线上参与公司2024年度网上业绩说明会的投资者,参与方式:业绩说明会 同类事件 |
2025-04-30 | 一季报披露 | [查看公告]2025年一季报归属净利润-5326万元,同比下降84.79%,基本每股收益-0.1036元 |
2025-04-30 | 股东户数 | 截止2025-03-31,公司A股股东户数为42590户,较上期(2024-12-31)减少1756户,变动幅度-3.96% 同类事件 |
2025-05-14
2025-05-14
2025-05-09
2025-05-09
2025-05-09
2025-05-08
2025-04-30
2025-04-30
2025-04-30
2025-04-28
经营范围
一般项目:生化试剂、临床诊断试剂、医疗器械、兽用针剂、生化试剂检验用具、基因工程药物、微生物环保产品的研究、生产、经营、自有设备租赁及相关的技术服务,从事货物进出口及技术进出口业务(但国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外)。主营业务
体外诊断试剂、医疗检验仪器的研发、生产和销售公司主营业务为体外诊断试剂、医疗检验仪器的研发、生产和销售,自主产品涉及分子诊断、生化诊断、免疫诊断三大领域,拥有超过百余项试剂和仪器产品,产品线丰富,具有竞争优势。公司产品覆盖全国 30 多个省市自治区 12,000 余家终端医院、500 余家疾控中心、血液中心、血站、生物医药企业和科研院所,同时出口至海外 100 多个国家和地区。行业背景
体外诊断行业与发达国家相比,我国体外诊断行业仍处在发展前期,尽管市场规模仍较小,但随着人们健康需求日益增加,对于疾病的风险预测,健康管理、慢病管理等都有更高的要求,作为疾病诊断重要手段的体外诊断也越来越受到人们的关注。根据《中国卫生健康统计年鉴》的数据,中国体外诊断市场规模从 2015 年约人民币 427.5 亿元增至 2019 年约人民币 805.7亿元,期间年化复合增长率达 17.2%。预计至 2030 年,中国体外诊断市场规模将增长至人民币 2,881.5 亿元,在全球市场中的占比提升至 33.2%,成为最大的体外诊断产品消费国。未来,随着我国居民收入水平和人均医疗费用的不断提升,体外诊断技术的不断发展,医疗机构和大众对体外诊断的需求不断增加,体外诊断市场将持续扩容。核心竞争力
行业领先的研发优势和技术优势公司始终致力于体外诊断领域的研究与技术开发,持续重视研发投入,在生化、免疫、分子、POCT 等领域均具有全自动、灵活通量检测系统解决方案和供应能力,具有显著的多产品线优势。公司目前有 100 多个处于不同研发阶段的在研项目,拥有 260 余项国家食品药品监督管理部门批准的试剂和仪器、50 余项发明专利。公司控股子公司天隆公司拥有 71 项试剂和仪器产品注册/备案证,159 项经欧盟、美国、泰国、越南等国海外认证。公司研发创新中心先后承担了三十多项国家科技部、国家发改委、上海市科委等重大科技项目,并设有上海市企业技术中心、上海市免疫诊断工程技术研究中心、上海市体外诊断技术创新中心及徐汇区企业技术中心等重要研发基地和研发中心,是国家人事部批准设立的博士后科研工作站,拥有行业专家领军研发团队。集团成员企业已先后获得国家高新技术企业、国家知识产权试点企业、国家发改委生物医学工程高技术产业化示范企业、陕西省和西安市创新型企业、陕西省生命科学检测仪器工程技术研究中心依托单位等荣誉。重大事项
公司产品获得医疗器械注册证2023年3月21日公司对外公告,近日,上海科华生物工程股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》(体外诊断试剂)。具体情况如下:产品名称为 人类免疫缺陷病毒抗原 抗体 (HIV Ag/Ab) 检测试 剂盒 ( 化学发光法 ),注册证有效期为2023 年 3 月 15 日 至 2028 年 3 月 14 日。以上新产品医疗器械注册证的取得,丰富了公司产品线,将对公司业务发展具有正面影响。机构名称 | 2024A | -- | -- | -- | ||||
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收益 | 市盈率 | 收益 | 市盈率 | 收益 | 市盈率 | 收益 | 市盈率 | |
近六月平均 | -1.25 | -4.87 | -- | -- | -- | -- | -- | -- |
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