02410.HK

III.未來及展望持續提升研發能力,推動業務發展我們的核心競爭力在於我們對疾病及藥物作用機制的了解。迄今為止,我們已經取得了顯著的成就,未來我們將繼續加強這些能力。同時,我們認識到具有新靶點和作用機制的藥物將增強我們在製藥行業的競爭力。因此,我們已開發出若干具創新性候選藥物,如以下幾個相關靶點:YAP-TEAD、CDK4、EGFR(PROTAC),並計劃繼續開發該等候選藥物。此外,我們計劃積極投資於內部研發以抓住市場機遇並識別及開發創新化合物。隨着抗體-藥物偶聯物(ADC)技術的快速發展,傳統ADC策略主要依賴於高毒性的化學毒素作為藥物載荷。然而,這類毒素的作用機制較為單一,且毒性往往難以精確控制,可能導致脫靶毒性和安全性風險。為了突破傳統ADC的局限性,公司基於在小分子藥物開發領域的深厚積累,將進行全新的下一代ADC開發,充分利用高活性小分子抑制劑、PROTAC(蛋白降解靶向嵌合體)、分子膠等創新技術,結合市場上成熟的抗體技術,打造更高效、更安全的新一代ADC。我們期待新一代ADC藥物憑藉其精準靶向和小分子載荷的創新設計,突破傳統ADC的腫瘤治療邊界,向更廣泛的未滿足臨床需求領域擴展。新一代ADC將重新定義"靶向治療"的邊界—-從腫瘤到慢性病,從細胞殺傷到功能調控。我們通過小分子技術的深度整合(如高活性小分子抑制,PROTAC分子膠的催化降解特性),有望為傳統療法無法觸及的疾病提供變革性解決方案。注入人工智能模型,產業化生產體系逐步建成公司將持續研發滿足市場需求的自研前沿產品,借助人工智能模型,通過自身團隊與國外頂尖團隊的合作,有效開發新的分子。公司在依托內部團隊的基礎上,借助外部AI藥物發現平台,在藥物研發領域取得更多突破性成長,進而提升研發效率和價值,為公司業務的升級和發展注入新的動力,推動公司的可持續發展。「新建固體製劑工廠項目」是公司的產業化項目,新增片劑生產線及膠囊劑生產線。項目建成後,本公司年產能可達到1.5億片劑或膠囊,同時滿足臨床藥品及TY-9591產品部分商業化的生產任務。一期項目已於2024年6月30日完成土建竣工驗收,預計2026年6月底之前一期建設生產線完成GMP符合性認證,具備生產條件,我們認為該項目的建成將為商業化更多管線產品提供生產支持。探索合作機遇,打造商業化能力,提高候選藥物價值我們計劃繼續積極探索與領先的行業同儕的商業合作機遇,加快我們的開發進度,盡量提高我們的候選藥物在其他關鍵國際市場的臨床價值和商業價值。例如,我們將考慮與跨國企業建立合作夥伴關係,在適當時機授出我們資產的海外權利。同時,我們計劃優化業務發展團隊,持續密切關注和跟進最新臨床需求,尋求全球機遇,引進新候選藥物的許可。我們可能選擇性地收購或投資創新技術,以增強我們的研發能力或探索TY-9591的潛在聯合治療合作夥伴。我們將重點關注與現有管道及技術管線具有潛在協同效應及╱或同類最佳及╱或同類首創潛力的資產。公司商業化團隊已初步建成,核心管理人員具備豐富的推廣和商業化經驗,公司將會持續穩步推進商業化團隊建設,以滿足公司的商業化推廣需求。公司將持續整合資本、人才和技術優勢,完善臨床研究平台,加快產業化基地建設,積極推動商業化進程。同時,我們有意通過內部努力並且與外部合作夥伴合作來建立銷售及營銷能力,從而能夠借助其銷售及營銷技巧以及完善的網絡和完備的資源。