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最新指标(根据今日总股本计算所得,综合考虑分红送转、增发、新股上市等情况,可能会与最新报告期不一致)更多>>
指标名称最新数据指标名称最新数据指标名称最新数据
基本每股收益(元)* -0.0417每股净资产(元)* 9.6513每股经营现金流(元)-0.0680
扣非每股收益(元)--每股公积金(元)2.4815市盈率(倍) -420.57
稀释每股收益(元)-0.0400每股未分配利润(元)5.6746市盈率TTM(倍) -1228.88
总股本(万股)126,512.28流通股本(万股)126,512.28市盈率(倍) 835.75
总市值(元)--流通市值(元)--市净率(倍)* 7.27
数据来源:2025一季报,部分数据来自最新业绩快报;其中每股收益字段均以最新总股本计算得出,精确到小数点后四位,其余指标若发生股本变动等情况则将重新计算
指标名称最新数据上年同期指标名称最新数据上年同期指标名称最新数据上年同期
加权净资产收益率(%)-0.430.99毛利率(%)66.5569.96资产负债率(%)14.3516.40
营业总收入(元)4.006亿7.525亿营业总收入滚动环比增长(%)-15.67-38.73营业总收入同比增长(%)-46.76-73.93
归属净利润(元)-5278万1.257亿归属净利润滚动环比增长(%)-168.01-89.70归属净利润同比增长(%) -141.98-89.90
扣非净利润(元)-1.050亿4927万扣非净利润滚动环比增长(%)-82.76-106.91扣非净利润同比增长(%)-313.18-95.90
数据来源:2025一季报(最新数据),2024一季报(上年同期),部分数据来自最新业绩快报
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2025-05-30融资融券融资余额15.92亿,融资净买入额886.5万 同类事件
2025-05-28高管减持叶祥忠(高级管理人员)减持9.93万股,交易均价:68.61元,变动途径:二级市场买卖 同类事件
2025-05-09大宗交易成交均价64.73元,溢价0.00%,成交量3.1万股,成交金额200.7万元 同类事件
2025-05-07投资互动新增16条投资者互动内容。
2025-04-25一季报披露[查看公告]2025年一季报归属净利润-5278万元,同比下降141.98%,基本每股收益-0.04元
核心题材更多>>
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  • 体外诊断
  • 病毒防治
  • 医疗器械概念
  • 生物疫苗

经营范围

许可项目:药品生产;药品批发;药品零售;第二类医疗器械生产;第三类医疗器械生产;第三类医疗器械经营;第三类医疗器械租赁;药品进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:第一类医疗器械生产;第一类医疗器械销售;第一类医疗器械租赁;第二类医疗器械销售;第二类医疗器械租赁;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;货物进出口;技术进出口;非居住房地产租赁;专用设备修理。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)(不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)

主营业务

体外诊断产品及疫苗产品公司始终秉持“质量求生存、科技创新求发展”的发展宗旨,坚持“为人类的健康事业作出贡献”的企业使命,以危害人类健康的重大传染病及重大疾病所需的诊断试剂及疫苗为发展主业,公司主要产品分为体外诊断产品及疫苗产品两大类。

行业背景

医药制造业-体外诊断和疫苗1.2023 年,各地医疗机构加快恢复正常诊疗秩序,诊疗复苏有望引领体外诊断行业迈入发展新阶段。根据 Kalorama Information 发布的《The Worldwide Market for In Vitro Diagnostic Tests, 15th Edition》,2022 年全球体外诊断市场规模超过 1,274 亿美元,预计至 2027 年全球 IVD 市场将保持约 1.91%的年复合增长率。随着我国国民经济的蓬勃发展、人口老龄化问题的日益显著,我国体外诊断行业经历了快速发展,产业化程度迅速提高。据 Frost&Sullivan 数据,我国体外诊断市场规模由 2018 年的 713 亿元增长到 2022 年的 1,424 亿元,期间年均复合增长率为 18.88%,预计到 2023 年将超 1,600 亿元。随着技术的不断升级、前沿技术应用的转化,新兴技术领域的布局和发展将成为我国 IVD 行业高速发展的核心驱动力,国内体外诊断市场规模有望持续扩容。2.自 2020 年以来,全球疫苗行业在全球健康危机及世界各国、各机构组织的全力投入下,进入了前所未有的快车道。随着大量的资源和人才的投入,疫苗研发技术快速迭代升级,多种重组亚单位疫苗、病毒载体疫苗、核酸疫苗等新型疫苗接连问世。同时,公共卫生服务投入的不断加大也提升了疫苗可及性以及群众健康消费和疾病预防意识,全球疫苗市场规模进一步扩容。根据Frost&Sullivan 的数据预测,全球疫苗市场将于 2025 年和 2030 年分别达到 831 亿美元和 1,310 亿美元,2025 年至 2030 年期间年复合增长率约 9.5%。

核心竞争力

技术优势公司秉持以自主创新为主和引进消化为辅的研发战略,坚持产学研联动发展,持续提升自身能力并建立健全技术平台。建设了大肠杆菌类病毒颗粒疫苗开发技术、新型重组亚单位疫苗开发技术、减毒活病毒疫苗研发技术、多糖蛋白结合技术、新型佐剂评价筛选技术、酵母表达技术、昆虫细胞杆状病毒表达技术、CHO 细胞表达技术、多种抗体抗原研发平台和仪器设备开发技术平台,支撑疫苗和诊断试剂的研发。在疫苗和体外诊断领域,公司与高校、科研院所和疾控中心等单位组建了国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心、国家地方联合工程实验室、北京市传染病诊断工程技术研究中心和传染病诊断试剂北京市工程实验室,承担了多项国家级和省级研发课题,研发了多项国内外首个创新产品,推动了生物医药领域的创新发展。公司注重科研人才队伍和平台建设,研发带头人均具有多年行业从业经验,包含“昌聚人才”、“厦门市创新人才”、“海沧区拔尖人才”等高层次人才。公司在北京和厦门两地分别设立了博士后科研工作站,开展一系列具有国际先进水平的研究工作,培养了一批技术人才,提升了公司竞争力。
产品优势公司是体外诊断行业中产品种类最丰富的企业之一,拥有酶联免疫、 胶体金、化学发光、生化、核酸诊断试剂等产品线,同时涉猎质控品领域,覆盖免疫、生化、分子诊断各种检测方法的质控品,在体外诊断行业中具有较强的竞争地位。公司依据对体外检测试剂的新要求,认真贯彻国家十四五发展规划精神,全面提升试剂质量,加快研发进度,解决“卡脖子”难题,实现关键技术或者原料的自主化和国产化,进一步提升产品的竞争力。开展以核心原料自产为基础的核酸试剂研发:等温扩增快诊检测平台产品的开发取得阶段性突破;呼吸道 9 项快检试剂和人细小病毒 B19 核酸检测试剂通过注册检并申请临床;第三代核酸血液筛查试剂获得药品注册批件,与匹配自主研发的核酸血液筛查一体式工作站 WanTag-Vortex Plus 上市销售,集加样、提取、扩增、检测和报告分析于一体,实现“样本进、结果出”,提升国产血液筛查的全自动能力。全自动核酸一体机 Wantag-Vortex 与快速核酸提取仪 FMNE-08 获证;全自动微流控芯片核酸分析仪 MFCS-6 已完成小型化设计,并获得国内注册受理。公司长期布局疫苗产业,深耕细作,基于大肠杆菌原核表达系统病毒样颗粒疫苗技术平台,已实现全球首个戊肝疫苗益可宁“Hecolin”、首个国产二价宫颈癌疫苗馨可宁“Cecolin”的上市。以细胞培养为基础的多种病毒减毒活疫苗或灭活疫苗开发进入紧急使用或不同研发阶段。
品牌优势公司勇于创新,突破国外企业的专利壁垒,基于独特的技术平台,研发出重磅创新疫苗,且高质高效完成研发后端的工艺建立、临床试验及产业化,向大众持续稳定地提供效力优异、品质稳定的疫苗,在业内形成了良好的品牌形象。公司积极响应国家卫健委、国家医保局等 10 部委印发的《加速消除宫颈癌行动计划(2023-2030 年)》,通过开展宫颈癌疾病科普及预防知识宣传系列公益活动,增强公众对疾病预防认知,推动疫苗接种,降低宫颈癌的发病率,提升国民品牌认可度。报告期内,WHO 推荐的公司 TB-IGRA 结核感染检测产品连续在结核病相关学术会议亮相,并且产品质量和性能受到高端检测市场客户的广泛认可,在国内免疫诊断领域具有较好的口碑及影响力,形成了较强的品牌优势。公司的化学发光产品逐步迈入国产学发光一流品牌行列,为契合终端需求,目前已开发出中、低通量化学发光平台 Caris200、Wan200+、Wan100 以及全自动智慧化检测系统 WanTLA Plus,公司正在布局助力医学检验实验室高质量发展产品的迭代更新。

历史题材(以下为上市公司历史信息,请谨慎参考)

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