同和药业(SZ300636)操盘必读-PC

NEW2024三季报已披露，一图看懂最新财报数据，点击查看>>

最新指标(根据今日总股本计算所得，综合考虑分红送转、增发、新股上市等情况，可能会与最新报告期不一致)更多>>

指标名称	最新数据	指标名称	最新数据	指标名称	最新数据
基本每股收益(元)* 基本每股收益(计算值) 0.2271 最新披露归属净利润/最新总股本基本每股收益(披露值) 0.2280 上市公司公告	0.2271	每股净资产(元)* 每股净资产(计算值) 5.4786 归属母公司股东权益（最新公告，剔除其他权益工具）/最新总股本每股净资产(披露值) 5.4786 上市公司公告	5.4786	每股经营现金流(元)	0.3847
扣非每股收益(元)	--	每股公积金(元)	2.9976	市盈率^动(倍) 总市值/预估全年净利润	23.18
稀释每股收益(元)	0.2280	每股未分配利润(元)	1.3639	市盈率^TTM(倍) 总市值/最近4个季度净利润之和	24.04
总股本(万股)	42,152.74	流通股本(万股)	36,441.81	市盈率^静(倍) 总市值/上年度净利润	27.92
总市值(元)	--	流通市值(元)	--	市净率(倍)* 市净率(最新公告) 1.28 总市值/归属母公司股东权益（最新公告，剔除其他权益工具）市净率(MRQ) 1.28 总市值/归属母公司股东权益（最近报告期，剔除其他权益工具）	1.28

数据来源:2024三季报，部分数据来自最新业绩快报;其中每股收益字段均以最新总股本计算得出，精确到小数点后四位，其余指标若发生股本变动等情况则将重新计算

指标名称	最新数据	上年同期	指标名称	最新数据	上年同期	指标名称	最新数据	上年同期
加权净资产收益率(%)	4.22	5.11	毛利率(%)	33.66	31.29	资产负债率(%)	29.91	30.30
营业总收入(元)	5.699亿	5.597亿	营业总收入滚动环比增长(%)	1.38	-1.88	营业总收入同比增长(%)	1.84	5.94
归属净利润(元)	9574万	7865万	归属净利润滚动环比增长(%)	3.85	-8.89	归属净利润同比增长(%)	21.72	5.59
扣非净利润(元)	9306万	7163万	扣非净利润滚动环比增长(%)	3.02	-8.84	扣非净利润同比增长(%)	29.91	-1.05

数据来源：2024三季报(最新数据)，2023三季报(上年同期)，部分数据来自最新业绩快报

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2025-06-27	限售解禁	[查看公告]2025-06-27预计解禁数量160.9万股，占总股本比例0.38%，股份类型：股权激励限售股份(根据历史公告推算，实际情况以上市公司公告为准)
2025-04-25	一季报预披露	于2025-04-25披露2025年一季报
2025-04-25	年报预披露	于2025-04-25披露2024年年报
2025-04-07	投资互动	新增1条投资者互动内容。
2025-01-08	机构调研	于2025-01-07接待调研，参与对象：博时基金等，参与方式：特定对象调研同类事件
	2024-10-25	于2024-10-24接待调研，参与对象：Cephei 润晖投资等，参与方式：特定对象调研
	2024-09-26	于2024-09-25接待调研，参与对象：开源证券等，参与方式：特定对象调研,现场参观
	2024-09-24	于2024-09-23接待调研，参与对象：博时基金等，参与方式：特定对象调研
	2024-09-01	于2024-08-29接待调研，参与对象：安徽明泽投资管理有限公司等，参与方式：特定对象调研

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所属板块

行业
化学制药
地区
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创业板综
贬值受益
节能环保

经营范围

许可项目:药品生产;药品进出口;兽药生产;危险化学品生产。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:化工产品生产(不含许可类化工产品);基础化学原料制造(不含危险化学品等许可类化学品的制造)。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)

主营业务

化学原料药和医药中间体公司主营业务为化学原料药和医药中间体的研发、生产和销售,主要产品方向为特色化学原料药及中间体、专利原料药及中间体。公司积极在抗凝血、抗高血糖、抗高血压、抗痛风,以及镇痛类、抗癫痫、抗抑郁、消化系统类用药等领域加大研发投入,形成系列品种,丰富公司产品线。

行业背景

医药制造业根据中国证监会颁发的《上市公司行业分类指引》,公司所处行业为医药制造业(C27)。医药工业是关系国计民生的重要产业,是中国制造 2025 和战略性新兴产业的重点领域,是推进健康中国建设的重要保障。中国在经过几十年的高速增长后,已成为全球最大的新兴市场,随着人民生活水平的持续改善,我国居民对健康问题日益重视,医疗卫生服务需求显著提升,促进国内医药行业快速增长。

核心竞争力

研究开发优势研发实力是公司开拓国内外市场的基石,也是公司未来继续快速发展的保证。公司多年来持续保持对研发的高投入,拥有一支各学历层次人员组成的 400 多人的研发技术团队,研发技术人才齐全,覆盖了市场专利的追踪分析、先进技术的前瞻性研究、从事新工艺研发、放大生产、工艺优化、产品质量检测及杂质分析、DMF 文件编写、国内外注册认证等医药制造的主要方面,保证公司高效准确地遴选出具备广阔市场前景的产品,快速完成研发并投入市场,并将研发成果顺利转化成专利、DMF 文件等知识产权。

市场布局与产品结构优势公司以高端市场起家,有与国际大客户合作的丰富经验,多年来主营业务出口收入占主营业务收入的比例在 80%左右,其中来自欧盟、北美、日本及韩国等主要规范市场的销售收入占主营业务收入的 60%左右。根据一般规范市场药品质量管理的相关规定,制剂产品上市时需将其所用原料药产品及生产厂商信息一同上报并接受审查,制剂厂商对供应商的选择挑剔、严格且慎重。由于不同供应商的工艺路线和质量控制体系不同,产品的纯度、杂质均有一定差异,会使得生产出的制剂毒理、代谢等方面出现重大差异,因此制剂企业一旦确定合格供应商便不轻易更换,两者从而形成稳定的合作关系,公司目前拥有一批稳定国内外客户。

全面的 cGMP 质量体系和高标准的 EHS 体系公司在成立初期以日本市场起家,日本市场对产品质量和纯度、质量管理体系和生产现场的清洁卫生要求极为严格。在与规范市场客户的合作中,公司的 cGMP 体系、EHS 体系和项目管理能力均有了系统性提升,自身综合管理能力大大加强。公司严格按照 cGMP 规范建立了一套质量管理体系,并确保整个生产质量管理工作贯彻执行。截至 2023 年 6 月30 日,公司先后通过了 27 次中国 NMPA、4 次美国 FDA、2 次欧盟 EDQM、5 次日本 PMDA、3 次韩国 MFDS 等多个国家的官方药政检查。公司拥有符合美国 FDA、欧盟 EDQM、中国 NMPA 和 ICH 等标准的 cGMP 质量管理体系,7 个产品在欧盟、2 个产品在美国、3 个产品在日本、8 个产品在韩国、8 个产品在中国等国家完成主文件注册并通过药政当局的现场 GMP 检查,为获得持续订单、业绩的稳健增长提供了坚实的保证。

历史题材（以下为上市公司历史信息，请谨慎参考）

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