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NEW2025一季报已披露，一图看懂最新财报数据，点击查看>>
| 指标名称 | 最新数据 | 指标名称 | 最新数据 | 指标名称 | 最新数据 |
|---|---|---|---|---|---|
| 基本每股收益(元)* | 0.0549 | 每股净资产(元)* | 10.8193 | 每股经营现金流(元) | 0.0869 |
| 扣非每股收益(元) | -- | 每股公积金(元) | 6.9884 | 市盈率动(倍) | 71.04 |
| 稀释每股收益(元) | 0.0500 | 每股未分配利润(元) | 2.8501 | 市盈率TTM(倍) | 30.16 |
| 总股本(万股) | 74,947.73 | 流通股本(万股) | 63,048.21 | 市盈率静(倍) | 157.74 |
| 总市值(元) | -- | 流通市值(元) | -- | 市净率(倍)* | 1.44 |
| 指标名称 | 最新数据 | 上年同期 | 指标名称 | 最新数据 | 上年同期 | 指标名称 | 最新数据 | 上年同期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 加权净资产收益率(%) | 0.51 | -3.35 | 毛利率(%) | 28.61 | 32.84 | 资产负债率(%) | 13.96 | 17.87 |
| 营业总收入(元) | 2.873亿 | 3.248亿 | 营业总收入滚动环比增长(%) | -1.86 | -1.88 | 营业总收入同比增长(%) | -11.54 | -12.07 |
| 归属净利润(元) | 4112万 | -2.722亿 | 归属净利润滚动环比增长(%) | 423.00 | -115.87 | 归属净利润同比增长(%) | 115.11 | -244.98 |
| 扣非净利润(元) | 2566万 | -2.807亿 | 扣非净利润滚动环比增长(%) | 1299.47 | -137.87 | 扣非净利润同比增长(%) | 109.14 | -251.92 |
| 2025-04-30 | 融资融券 | 融资余额3.423亿，融资净买入额-1273万 同类事件 |
| 2025-04-29 | 一季报披露 | [查看公告]2025年一季报归属净利润4112万元，同比增长115.11%，基本每股收益0.05元 |
| 2025-04-16 | 投资互动 | 新增1条投资者互动内容。 |
| 2025-04-11 | 龙虎榜 | 买入总额8470万元，卖出总额4.199亿元，上榜原因：有价格涨跌幅限制的日收盘价格跌幅偏离值达到7%的前五只证券 同类事件 |
| 2025-03-29 | 分红送转 | [查看公告]2024年度分配10派0.30元(含税)(董事会预案) 查看详情> |
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经营范围
食品、日用化学产品、化学试剂、生物制品、生物技术的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务、技术培训;货物进出口、技术进出口、代理进出口;技术检测。主营业务
药物非临床研究服务、药物临床试验及相关服务、实验模型的供应公司秉承“服务药物创新,专注于药物全生命周期的安全性评价和监测的宗旨,保障患者用药安全,呵护人类健康”的愿景,建立了独具特色的药物非临床研究服务、临床试验及相关服务、优质实验模型的繁殖和销售以及基因编辑实验模型定制服务的黄金产业链,可为客户提供一站式的优质服务。行业背景
CRO、实验模型行业1.CRO在我国是近20年来发展起来的新兴行业,90年代后期,跨国CRO及制药企业研发业务在中国的开展推动了中国早期CRO的成长。根据Frost&Sullivan报告,2019年,中国CRO市场规模约68亿美元,预计2024年中国CRO市场规模将达到222亿美元,2019-2024年均复合增长率26.5%左右。2019年,中国药物非临床安全性评价的市场规模为4.1亿美元,预计2024年中国安全性评价市场的规模将达到20亿美元,2019年至2024年的复合年增长率高达36.5%。2.我国实验动物行业起步于上世纪七十年代,经过40年的行业发展,现已形成一定的产业格局。凭借丰富的动物资源与人才储备、产品质量稳定性以及其成本控制等优势,中国已经成为了包括美国、欧盟、日本在内的全球多个发达市场实验模型产品及服务的主要供应商。实验模型的主要市场是各大医药研发机构、非临床CRO以及医学高校实验室等。作为世界上少数几个拥有最丰富非人灵长类动物资源的国家之一,我国实验模型行业的发展具有得天独厚的资源优势。核心竞争力
领先的药物非临床评价能力公司通过28年的努力,建立了非临床药理毒理学评价行业优势,主要表现在:1.规模化服务能力:在中国和美国拥有超过10万平方米的实验设施,这些实验室包括动物饲养管理设施、功能实验室及支持试验的各项设施;可以同时开展数以千计的体内及体外实验,包括药理学、药物代谢及毒理学研究。规模化是保证试验能及时开展的基础,2.专业化的药物研究能力:随着新的生物技术在药物研发领域的应用、新的适应症药物的创新开发,需要专业化的评价技术能力。昭衍凭借自己对行业发展的深度理解,在过去的10余年里持续投入建立新能力,并形成新的竞争优势。这些技术能力包括眼科药物、吸入及呼吸系统药物、中枢神经系统药物、幼年及生殖用药评价等专业实验室。针对创新生物技术的应用,建立了针对不同种类细胞药物、基因药物(病毒及非病毒载体)、复杂抗体药物、特殊制剂、特殊给药途径药物的评价技术,形成昭衍的新的优势和利润增长点。3.丰富的药物评价经验:作为从事医药研发外包的非临床 CRO 行业,业务经验丰富不仅表现在科学设计上、也表现在提高业务效率,是公司核心竞争力的体现。公司作为中国较早成立的非临床 CRO 企业,成立迄今积累了丰富的药物评价经验,锻炼了一支高水平的技术队伍。历史题材（以下为上市公司历史信息，请谨慎参考）
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