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指标名称最新数据指标名称最新数据指标名称最新数据
基本每股收益(元)* 2.0344每股净资产(元)* 6.2766每股经营现金流(元)1.0586
扣非每股收益(元)2.0300每股公积金(元)1.0156市盈率(倍) --
稀释每股收益(元)2.0300每股未分配利润(元)3.8113市盈率TTM(倍) --
总股本(万股)40,680.00流通股本(万股)40,680.00市盈率(倍) --
总市值(元)--流通市值(元)--市净率(倍)* --
数据来源:2024年报,部分数据来自最新业绩快报;其中每股收益字段均以最新总股本计算得出,精确到小数点后四位,其余指标若发生股本变动等情况则将重新计算
指标名称最新数据上年同期指标名称最新数据上年同期指标名称最新数据上年同期
加权净资产收益率(%)37.6933.98毛利率(%)93.4993.33资产负债率(%)16.3020.36
营业总收入(元)28.17亿21.00亿营业总收入滚动环比增长(%)8.5513.93营业总收入同比增长(%)34.1337.55
归属净利润(元)8.276亿5.554亿归属净利润滚动环比增长(%)11.7321.94归属净利润同比增长(%) 49.0093.52
扣非净利润(元)8.270亿5.794亿扣非净利润滚动环比增长(%)10.3815.63扣非净利润同比增长(%)42.7373.58
数据来源:2024年报(最新数据),2023年报(上年同期),部分数据来自最新业绩快报
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2025-04-23一季报预披露于2025-04-23披露2025年一季报
2025-04-18股东大会[查看公告]于2025-04-18召开2024年年度股东大会 查看详情>
2025-03-28分红送转[查看公告]2024年度分配10派6.20元(含税)(董事会预案) 查看详情>
2025-03-28股东户数截止2025-02-28,公司A股股东户数为6213户,较上期(2024-12-31)减少426户,变动幅度-6.42% 同类事件
2025-03-28融资融券融资余额3.261亿,融资净买入额-1179万 同类事件
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  • 肝炎概念
  • 免疫治疗
  • 独家药品

经营范围

许可项目:药品生产;药品进出口;第二类医疗器械生产;第三类医疗器械生产;第三类医疗器械经营。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)。一般项目:第二类医疗器械销售;货物进出口;技术进出口;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)

主营业务

重组蛋白质及其长效修饰药物研发、生产及销售公司是一家主要从事重组蛋白质及其长效修饰药物研发、生产及销售的创新型生物医药企业。公司以免疫相关细胞因子药物为主要研发方向,致力于成为以细胞因子药物为基础的系统性免疫解决方案的引领者,为病毒性肝炎、恶性肿瘤等重大疾病治疗领域提供更优解决方案。在未来一段时间内,公司将重点聚焦慢性乙肝临床治愈领域,同时持续推进多个项目的研究进度。

行业背景

医药行业医药行业是国家重点培育的战略性新兴产业,是关系国计民生、经济发展和国家安全的战略性产业,是健康中国建设的重要基础。2022年1月30日,工信部等九部门联合印发《“十四五”医药工业发展规划》提出,“十四五”期间,医药工业发展环境和发展条件面临深刻变化,将进入加快创新驱动发展、推动产业链现代化、更高水平融入全球产业体系的高质量发展新阶段;2022年5月10日,国家发展改革委印发《“十四五”生物经济发展规划》,这是我国首部生物经济五年规划,将“生物医药”列为四大重点发展领域之一,顺应“以治病为中心”转向“以健康为中心”的新趋势,发展面向人民生命健康的生物医药,满足人民群众对生命健康更有保障的新期待。生物医药作为医药行业的重要领域,得益于国家政策支持及经济的快速发展,以及未来健康需求的释放,将迎来更广阔的发展前景,有望助推医药行业整体实现持续增长。

核心竞争力

研发优势经过多年的发展,公司在重组蛋白质药物研发和生产领域积累了丰富的经验,构建了较为完整的重组蛋白质药物研发和生产体系。公司是国家创新型企业和国家知识产权优势企业,建有国家级企业博士后科研工作站和国家联合地方工程研究中心,拥有一支专业的治疗性重组蛋白质及其长效修饰创新药物研发创新团队,并入选国家科技部“重点领域创新团队”(第2013RA4020号),具备较强的研发能力。“十一五”以来,该团队共计承担了9项“重大新药创制”国家科技重大专项,主要发明专利覆盖中国、欧洲、美国、加拿大、日本、韩国等数十个国家和地区,形成有效的专利保护地域网。公司在研产品管线丰富,在核心技术上不断深入挖掘,扩展自主研发新药的临床应用范围和价值,保障未来可持续发展。
产品优势公司核心产品派格宾是国内自主研发的全球首个40kD聚乙二醇长效干扰素α-2b注射液,为生物制品国家1类新药,于2016年底获批上市后,迅速得到医生和患者的认可,在较短的时间内确立了市场地位。派格宾上市后,公司相继开展和支持了一系列以派格宾为基础,旨在提升慢性乙肝临床治愈水平的研究活动。通过不断探索和积累,以派格宾为基础的治疗方案在慢性乙肝临床治愈领域已拥有一定的先发优势。公司的特尔立、特尔津和特尔康三个造血生长因子产品在肿瘤市场领域均已上市销售超过10年,深得终端客户的认可,同时公司正积极推进多个在研项目,未来将进一步丰富公司在重组蛋白质药物领域的产品线,而且可以组成长短效产品组合,进一步提高核心竞争力。
管理优势公司持续深化人才队伍建设,推进组织架构升级调整,构建了以项目管理为基础的矩阵式组织架构管理模式,核心团队人员稳定,具备较高管理水平,能够根据市场变化适时调整发展策略,保障公司快速发展。

历史题材(以下为上市公司历史信息,请谨慎参考)

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