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指标名称最新数据指标名称最新数据指标名称最新数据
基本每股收益(元)* 2.6316每股净资产(元)* 46.7155每股经营现金流(元)3.4112
扣非每股收益(元)2.4100每股公积金(元)25.5530市盈率(倍) 24.55
稀释每股收益(元)2.6900每股未分配利润(元)21.9680市盈率TTM(倍) 24.55
总股本(万股)36,059.54流通股本(万股)32,135.88市盈率(倍) 24.55
总市值(元)--流通市值(元)--市净率(倍)* 1.38
数据来源:2024年报,部分数据来自最新业绩快报;其中每股收益字段均以最新总股本计算得出,精确到小数点后四位,其余指标若发生股本变动等情况则将重新计算
指标名称最新数据上年同期指标名称最新数据上年同期指标名称最新数据上年同期
加权净资产收益率(%)5.5613.66毛利率(%)42.3651.16资产负债率(%)12.5811.42
营业总收入(元)58.05亿78.25亿营业总收入滚动环比增长(%)3.98-11.35营业总收入同比增长(%)-25.82-23.70
归属净利润(元)9.490亿22.69亿归属净利润滚动环比增长(%)23.40-18.70归属净利润同比增长(%) -58.17-31.28
扣非净利润(元)8.495亿21.04亿扣非净利润滚动环比增长(%)16.06-18.54扣非净利润同比增长(%)-59.63-34.87
数据来源:2024年报(最新数据),2023年报(上年同期),部分数据来自最新业绩快报
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2025-04-24一季报预披露于2025-04-24披露2025年一季报
2025-04-18融资融券融资余额6.771亿,融资净买入额-2946万 同类事件
2025-04-18投资互动新增7条投资者互动内容。
2025-04-04股票回购计划以102.46元/股的价格回购1680股限制性股票,进度:股东大会通过 同类事件
2025-03-29分红送转[查看公告]2024年度分配10派11.00元(含税)(董事会预案) 查看详情>
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经营范围

开发、生产、销售高新医药原料及中间体和生物技术产品,制剂研发,相关设备、配件的进出口、批发零售业务(不设店铺)以及上述相关技术咨询服务和技术转让。

主营业务

医药外包服务一站式综合服务商凯莱英是一家全球领先、技术驱动型的医药外包服务一站式综合服务商。通过为国内外制药公司、生物技术公司提供药品全生命周期的一站式CMC服务、高效和高质量的研发与生产服务,加快创新药的临床研究与商业化应用。

行业背景

医药外包服务行业根据Frost&Sullivan报告分析,CDMO市场增速高于药品销售增速,2020年全球中间体和API的CDMO市场空间约为830亿美元,其中约三分之一市场由亚太地区订单构成;制剂的CDMO市场空间约为260亿美元,市场规模和渗透率小于中间体及API市场。以中国为代表的新兴市场国家正处于医药外包行业的快速发展期,已成功切入全球创新药企cGMP供应链体系,逐渐挤占欧美CMO/CDMO市场空间,并处于中间体CDMO向API和制剂CDMO过渡阶段。全球研发管线中55%的药物有一定开发活动位于美国,而有五分之一的药物有一定开发活动位于中国,显示了中国在药物开发方面的潜力。同时也给国内有着工程师人才红利、供给端工艺与工程化平台优势的CDMO企业,持续提升在全球产业链竞争的话语权。Frost&Sullivan报告预测,由中国医药研发服务公司提供的全球外包服务的市场(不包括大分子CDMO)规模将由2022年的1,312亿元增长到2026年的3,368亿元,复合年增长率约26.6%。

核心竞争力

全球领先的技术驱动型的CDMO公司,提供一站式解决方案公司是一家全球领先、技术驱动型的CDMO一站式综合服务商,提供贯穿药物开发及生产全过程的综合服务及解决方案。凭借深厚的技术底蕴、丰富的项目经验、良好的客户信誉、国际接轨的质量管理能力,公司以区别于提供传统的合同生产服务CMO企业的“D”(Development)的能力为战略支撑并不断提升创新能力,公司在巩固小分子CDMO主赛道的同时,凭借多年形成的技术积淀和质量、服务管理体系,传导竞争优势,不断延伸服务链条、拓展服务领域,将CDMO能力积极拓展至新的业务领域:多肽、寡核苷酸等化学大分子业务,临床CRO服务,药物制剂解决方案,ADC、mAb、mRNA等生物大分子CDMO业务,合成生物解决方案等,打造专业一站式定制服务平台,服务体系日趋完善,护航全球药物研发与生产。
拥有世界一流、持续进化的研发平台,并持续革新突破公司是CDMO行业中的技术领先企业,凭借深厚的技术实力,能够解决小分子药物开发及生产中各类复杂技术难题和各种技术瓶颈,为客户带来开发效率和成本效益。在2019年国际纯粹与应用化学联合会评选出的10大未来可持续发展技术中,有三项技术和制药有关,其中包括连续生产与酶工程技术,分别属于我们的连续生产技术(CFCT)及合成生物技术(CSBT)平台。公司拥有超过4656名科学家与工程师的先进的研发平台,成为技术创新的引擎,并致力于发展尖端及未来关键性技术。工艺科学中心(CEPS)及连续生产技术中心(CFCT),结合酶工程技术,确立了我们在小分子CDMO业务方面的全球领先地位,带来了巨大的竞争优势。
高效的运营体系和质量体系为企业发展保驾护航凭借多年为要求严格的跨国制药公司服务所积累的经验,公司建立了符合全球最高行业标准的一流研发、生产、质量控制和项目管理的综合运营体系、严格的cGMP质量体系以及全面的EHS管理和QA体系。始终以高要求、高标准、高质量的工作规范执行各项标准,并以广泛和持续的培训作为支撑,自2011年起通过FDA、NMPA、TGA、MFDS、PMDA等主要监管机构35次官方审计,通过率为100%。公司始终严格按照cGMP标准进行管理,具备随时接受监管机构与客户审计的能力。

历史题材(以下为上市公司历史信息,请谨慎参考)

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